5-8F人鼻咽癌細胞

5-8F人鼻咽癌細胞傳代培養(yǎng)的方法
傳代前準備--胰蛋白酶消化--吹打分散細胞--分裝稀釋細胞--繼續(xù)培養(yǎng)
1) 將培養(yǎng)瓶內舊的培養(yǎng)液棄掉, 然后用D-Hanks液洗兩次,(一定要洗干凈,以免影響胰酶的消化作用)。
2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培養(yǎng)瓶加0.4ml, 37度消化5min,鏡下看到細胞變圓,間隙增大。
3)立即加含10%FCS的培養(yǎng)液終止消化,用細胞刮刀輕刮,注意,這時候用吸管吹不下來,但是刮刀卻很容易刮下來,而且對細胞的損傷極小。
4)離心,棄上清,加新的培養(yǎng)液(10%FCS),小心吹勻,分裝入新的培養(yǎng)瓶。
傳代5-8F人鼻咽癌細胞培養(yǎng)注意事項：
1、不要輕易改變培養(yǎng)液，我曾經把MEM換成1640后，細胞傳幾代后莫名其妙死亡。
2、如果想節(jié)省消化液，上面第2步可換成3-5mlDPBS洗，主要是去除培養(yǎng)瓶里會影響消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要調PH（=7.8-8）值，并且注意分裝，-20度保存，避免反復凍融，用前37度預熱，消化較好較快。
4.嚴格的無菌操作
5.適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
5-8F人鼻咽癌細胞附：EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二鈉）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚紅4ml，加入蒸餾水定容至1000ml。10磅20min高壓滅菌，使用時調節(jié)PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和，使用后培養(yǎng)瓶要*清洗，否則再培養(yǎng)時細胞容易脫壁。
售后服務告知書
一、 收到細胞處理方法
1、 收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置若干小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100×，200×各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。
2、 收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費重發(fā)一次細胞。
3、 收到細胞后，可將培養(yǎng)瓶里多余的培養(yǎng)基收集放置于4℃?zhèn)溆谩傞_始培養(yǎng)時，建議用瓶內的培養(yǎng)基，可補加2%的血清，待細胞狀態(tài)恢復后，培養(yǎng)液一半用瓶內的，一半用客戶自備的，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件，以免因不適應而造成生長狀態(tài)不佳。
二、細胞出現問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
1、 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；
2、 細胞污染問題，請在收到產品24小時內，給我們提出真實的實驗結果，核實后重發(fā)；
3、 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；
4、 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；
5、 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發(fā)；
6、 細胞活性問題，請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果（用臺盼藍染色法鑒定細胞活力），核實后予重發(fā)；
7、 視具體情況而定。
三、細胞出現問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
1、 客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)；
2、 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
3、 非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
4、 細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)；
5、 細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發(fā)；
6、 細胞收到2天內，未告知的，不重發(fā)；
7、 視具體情況而定。
四、其他服務政策
1、 細胞出現問題后，未能及時反饋并提交細胞質量問題反饋表的，不能免費重發(fā)，如需重發(fā)，客戶需支付購買價7.0折的費用。
2、 如客戶收到細胞8-30天之內，因處理不當造成細胞死亡或污染，我公司可以7.0折優(yōu)惠價重新提供該細胞株。